Con oltre 300 sperimentazioni cliniche in G.C.P (Good Clinical Practice) e studi osservazionali effettuati per le maggiori aziende farmaceutiche su tutto il territorio nazionale, offriamo una solida esperienza per la realizzazione di uno studio in ogni sua fase: dall’analisi di fattibilità, alla stesura del protocollo, alla raccolta dati informatizzata o non, al monitoraggio, ai report finali.

Possiamo gestire le singole fasi di uno studio o realizzarlo “chiavi in mano”, prendendoci carico anche delle autorizzazioni locali o amministrative previste, di aspetti comunicazionali, della gestione di meeting e convegni, dell’analisi statistica dei dati, della stesura di articoli scientifici o ancora della gestione diretta di tutti gli aspetti amministrativi (es. rimborsi spese, fee alle ASL ecc.).

Per la raccolta dati informatizzata disegniamo e realizziamo cartelle cliniche elettroniche (eCRF) per PC, computer palmari, iPad.

Abbiamo superato con successo 10 audit da aziende e istituti di controllo internazionali e siamo certificati UNI EN ISO9001-2008.